O prazo para a emissão pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) do Certificado de Registro de Medicamento e da Certidão de Registro para Exportação de Medicamento que, antes, podia chegar a até três meses foi reduzido para cinco minutos. A queda tornou-se possível com a criação do protocolo eletrônico, que foi instituído pela RDC 2, publicada pela agência em 18 de janeiro.  Desde aquela data, a solicitação dos documentos pode ser feita em ambiente virtual. A Anvisa informou também que o sistema permite a verificação das informações relacionadas à apresentação do medicamento pela própria empresa antes da impressão e validação dos documentos. Com relação às petições anteriores à publicação da RDC, e que estão aguardando análise, elas poderão ser emitidas eletronicamente e deverão ser informadas à Gerência-Geral de Medicamentos para que sejam encerradas. (Com informações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – 18.01.12)